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射頻質(zhì)譜儀又稱四級桿質(zhì)譜儀(Quadrupole Mass Spectrometer)。射頻質(zhì)譜儀核心部件為四級桿,在四級桿中,四根電極桿分為兩兩一組,分別在其上施加射頻(Radio Frequency, RF)反相交變電壓。位于此電勢場中的離子,被選擇的部分穩(wěn)定后可到達(dá)檢測器(Detector),或者進(jìn)入之后的空間進(jìn)行后續(xù)分析。射頻質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)和電路都相對其他質(zhì)譜儀要簡單。成本也相對低廉。射頻質(zhì)譜儀被廣泛的應(yīng)用于色譜-質(zhì)譜(Chromatography-Mass Sepctrometry)聯(lián)用中。
通過多個四級桿的串聯(lián)使用,可以實現(xiàn)多重質(zhì)譜分析(Tendem Mass Spectrometry, Tendem MS),從而獲得待測物的結(jié)構(gòu)信息。
射頻質(zhì)譜儀每次只允許單一荷質(zhì)比的離子通過,在掃描較大質(zhì)量區(qū)間時,射頻質(zhì)譜儀所需的時間要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于飛行時間質(zhì)譜(Time of Flight Mass Spectrometry, ToF-MS),軌道離子阱質(zhì)譜(Orbitrap MS),線性離子阱(Linear Ion Trap)等使用脈沖采樣方式的質(zhì)譜儀。
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射頻質(zhì)譜儀又稱四級桿質(zhì)譜儀(Quadrupole Mass Spectrometer)。射頻質(zhì)譜儀核心部件為四級桿,在四級桿中,四根電極桿分為兩兩一組,分別在其上施加射頻(Radio Frequency, RF)反相交變電壓。位于此電勢場中的離子,被選擇的部分穩(wěn)定后可到達(dá)檢測器(Detector),或者進(jìn)入之后的空間進(jìn)行后續(xù)分析。射頻質(zhì)譜儀的結(jié)構(gòu)和電路都相對其他質(zhì)譜儀要簡單。成本也相對低廉。射頻質(zhì)譜儀被廣泛的應(yīng)用于色譜-質(zhì)譜(Chromatography-Mass Sepctrometry)聯(lián)用中。
通過多個四級桿的串聯(lián)使用,可以實現(xiàn)多重質(zhì)譜分析(Tendem Mass Spectrometry, Tendem MS),從而獲得待測物的結(jié)構(gòu)信息。
射頻質(zhì)譜儀每次只允許單一荷質(zhì)比的離子通過,在掃描較大質(zhì)量區(qū)間時,射頻質(zhì)譜儀所需的時間要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于飛行時間質(zhì)譜(Time of Flight Mass Spectrometry, ToF-MS),軌道離子阱質(zhì)譜(Orbitrap MS),線性離子阱(Linear Ion Trap)等使用脈沖采樣方式的質(zhì)譜儀。
射頻(RF)是Radio Frequency的縮寫,表示可以輻射到空間的電磁頻率,頻率范圍從300KHz~300GHz之間。射頻簡稱RF射頻就是射頻電流,它是一種高頻交流變化電磁波的簡稱。每秒變化小于1000次的交流電稱為低頻電流,大于10000次的稱為高頻電流,而射頻就是這樣一種高頻電流。高頻(大于10K);射頻(300K-300G)是高頻的較高頻段;微波頻段(300M-300G)又是射頻的較高頻段。
在電子學(xué)理論中,電流流過導(dǎo)體,導(dǎo)體周圍會形成磁場;交變電流通過導(dǎo)體,導(dǎo)體周圍會形成交變的電磁場,稱為電磁波。在電磁波頻率低于100khz時,電磁波會被地表吸收,不能形成有效的傳輸,但電磁波頻率高于100kHz時,電磁波可以在空氣中傳播,并經(jīng)大氣層外緣的電離層反射,形成遠(yuǎn)距離傳輸能力,我們把具有遠(yuǎn)距離傳輸能力的高頻電磁波稱為射頻;射頻技術(shù)在無線通信領(lǐng)域中被廣泛使用,有線電視系統(tǒng)就是采用射頻傳輸方式。
關(guān)于射頻質(zhì)譜儀的最早文獻(xiàn)時間為1950年中期。發(fā)明人沃爾夫?qū)?保羅 教授(Professor Wolfgang Paul)在1989年獲得諾貝爾物理學(xué)獎。
雖然現(xiàn)實中使用的四級桿質(zhì)量選擇器大多使用圓柱形,然而理想的質(zhì)量選擇器外形為雙曲線形。質(zhì)量選擇器的大小通常在幾厘米到幾十厘米之間。
四級桿質(zhì)量選擇器的四根極桿被對應(yīng)的分為兩組,分別施加反相射頻高壓。其中兩組電壓的表達(dá)式分別為:
兩組電壓只有符號相反。其中U為直流(DC)分量,V為射頻(達(dá)到發(fā)射頻率的交流電,RF)分量的振幅(在此處用到的是V_rms而不是Vp-p)。
在通常情況下,U的值為500-2000 V,V為0-3000 V 。
在這樣的電場環(huán)境下,離子會根據(jù)電場進(jìn)行震蕩。然而,只有特定荷質(zhì)比的離子可以穩(wěn)定的通過電場。當(dāng)極桿上的電壓被指ding時,質(zhì)量過小的離子會受到很大的電壓影響,從而進(jìn)行非常激烈的震蕩,導(dǎo)致碰觸極桿失去電荷而被真空系統(tǒng)抽走;質(zhì)量過大的離子因為不能受到足夠的電場牽引,最終導(dǎo)致碰觸極桿或者飛出電場而無法通過質(zhì)量選擇器。
在四級桿質(zhì)量選擇器的硬件中,通常的做法是調(diào)整射頻工作頻率w來選擇離子的質(zhì)量,調(diào)整U與V的比值來調(diào)整離子的通過率。本節(jié)對應(yīng)的圖片可見,三角形區(qū)域為該質(zhì)量的離子穩(wěn)定的區(qū)域。U與V的比值在此體現(xiàn)為斜率。可見,U/V越大,離子的選擇精度越高,儀器的解析能力越強,但是能穩(wěn)定通過的離子數(shù)量減小;而U/V比值越小,離子通過的數(shù)量多,但是解析度下降。經(jīng)過權(quán)衡之后,大多數(shù)射頻質(zhì)譜儀的解析能力大約都是1Th,體現(xiàn)在質(zhì)譜圖上就是半峰寬度大約為1Th或者1Da。
值得指出的是,當(dāng)U值為零,即四級桿上僅施加射頻電壓時,所有離子均可通過。這樣操作的意義是,可以使離子束更加聚攏。通常當(dāng)作離子鏡(Ion Lens)使用。最典型的擴(kuò)展就是八極桿和六極桿的出現(xiàn),實際是源自四級桿的基本工作特性。
射頻質(zhì)譜儀的真空系統(tǒng)通常分為兩級。
初級真空系統(tǒng)為二級真空系統(tǒng)提供基本真空支持。二級真空系統(tǒng)通常直接與質(zhì)譜儀腔體相連,使質(zhì)譜儀達(dá)到真空狀態(tài)。值得注意的是,射頻質(zhì)譜儀的真空并非高真空(0.001 Pa) 。離子在極桿中運動,大量的能量由電場中獲得。為形成穩(wěn)定的離子云,射頻質(zhì)譜中需要存在極為微量的氣體用來吸收過量的動能。射頻質(zhì)譜儀的真空通常為飛行時間質(zhì)譜(1e-5 Pa) 的百分之一,為軌道離子阱質(zhì)譜(1e-14 Pa)的百億分之一。
初級真空通常采用機械泵(Roughing Pump)或卷泵(Scroll Pump)。真空程度大約為1 mTorr (0.13 Pa)。
機械泵相對卷泵價格低廉,然而需要潤滑油才能操作。在進(jìn)行對氣體敏感的分析時,尤其是大氣科學(xué)領(lǐng)域,通常選擇使用卷泵而不是機械泵。
二級真空通常采用渦輪分子泵(Turbomolecular Pump)或分散泵(Diffusion Pump)。
分子泵體積小,效率相對分散泵要高。通常的分子泵都可以支持350 L/min的氣流速度,較為的分子泵可以實現(xiàn)1e-14 Pa的超高真空。
分散泵體積龐大,可達(dá)到1-2米。在現(xiàn)代儀器中,基本已經(jīng)被渦輪分子泵取代。
對于四級桿質(zhì)譜儀所需的真空條件,通常渦輪分子泵在30分鐘內(nèi)即可達(dá)到。分散泵則需要20-80小時。
因為四級桿系統(tǒng)對于高頻電壓的需求,在射頻質(zhì)譜的核心供電系統(tǒng)中通常不使用磁芯,而使用空氣芯變壓器以便保證電路對于高頻射頻的響應(yīng)。早期的起震元器件采用電容-電感-三極管的自激振蕩方式(美國喬治亞州的THS公司生產(chǎn)的質(zhì)譜依然采用此系統(tǒng)),隨電子技術(shù)的發(fā)展,震蕩源多采用電壓控制振蕩器(Voltaged Controlled Oscillator, VCO)或采用直接數(shù)字合成(Direct Digital Synthesis, DDS)方式。
(Direct Measurement)
射頻質(zhì)譜儀可作為直接測量儀器使用。
通過搭配不同的離子源,射頻質(zhì)譜儀則作為一般的分析化學(xué)工具使用。尤其在長期測量中,射頻質(zhì)譜儀產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量要顯著小于其他并行測量質(zhì)譜(飛行時間質(zhì)譜等)。
(Tendem Mass Spectrometry, MS-MS)
由于射頻質(zhì)譜儀的解析能力(Resolving Power)偏低,因此在確定未知物質(zhì)時的能力有所欠缺。通過多級質(zhì)譜,離子在兩組四級桿系統(tǒng)中間通過獨立的腔體進(jìn)行裂解操作。由此對
特定質(zhì)量的離子所產(chǎn)生的碎片進(jìn)行分析,可得到該離子的結(jié)構(gòu)信息。
裂解方法有注入氣體與離子發(fā)生碰撞的撞擊裂解法(Collision Induced Dissociation, CID),也有直接通過電子槍射出電子裂解的方法(Electron Dissociation)。
多級質(zhì)譜在生物化學(xué)以及有機化學(xué)中起到了至關(guān)重要的作用。
(Chromatography-Mass Spectrometry)
色譜質(zhì)譜聯(lián)用中最典型的應(yīng)用為氣相色譜質(zhì)譜法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)以及液相色譜質(zhì)譜法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)。
其優(yōu)勢在于通過色譜質(zhì)譜的聯(lián)用,解決了質(zhì)譜中如果離子之間質(zhì)量過于相似而無法分辨的情況。在色譜法中,滯留時間(Retension Time)給出了混合物中不同種類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息,預(yù)分離操作提高了質(zhì)譜設(shè)備的可信度。此方法類似于離子遷移率質(zhì)譜法(Ion Mobility Spectrometry-MS, IMS-MS)。
應(yīng)用此方法的難度在于如何耦合色譜設(shè)備與質(zhì)譜設(shè)備。其中常用的方法為電噴霧電離(Electrospray Ionization, ESI)。
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