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兩家藥企均獲得超100家機構調(diào)研，主要被關注這些問題！

2024年07月23日 10:59:06來源：制藥網(wǎng)點擊量：41058

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　　公司收購綠十字香港這一動作備受機構關注。公司回復提到，綠十字中國現(xiàn)有4個漿站，2023年采漿量104噸，2017至2023年采漿量復合增長率13%。在提升漿量方面主要從內(nèi)部挖潛及新拓展?jié){站方面:公司已從現(xiàn)有漿站的區(qū)域人口、交通環(huán)境、風俗文化等方面進行了充分調(diào)研，現(xiàn)有漿站潛力較大。公司將深挖漿站人效，加大漿站新漿員開發(fā)投入力度，擬定專項激勵政策，增加在冊漿員數(shù)量;設定合理發(fā)展目標，落實全員參與發(fā)展、全員維護漿員的具體舉措，挖掘獻漿潛力。

　　其次，漿站作為重要的戰(zhàn)略資源，公司大力推動安徽及周邊省份新漿站設立，利用屬地優(yōu)勢爭取新設漿站落地，制定清晰漿站拓展規(guī)劃，雙管齊下，借助華潤集團與各省戰(zhàn)略合作關系，積極推進漿站拓展工作。

　　邁威生物：獲得213家機構調(diào)研

　　邁威生物7月22日發(fā)布消息，7月3日、7月10日、7月11日、7月12日、7月15日、7月16日、7月17日、7月18日、7月19日，公司接待興業(yè)證券等多家機構調(diào)研。

　　在互動交流過程中，公司Nectin-4ADC項目的近期進展情況和展望受關注。公司表示，：今年以來，公司在Nectin-4ADC項目(以下簡稱“282”)上取得了一系列重大進展。其在3月份的SGO(美國婦科腫瘤學會)以及6月份的ASCO(美國臨床腫瘤學會)，分別以“聚焦全體會議口頭報告”及“口頭報告”的形式發(fā)布了有關臨床進展數(shù)據(jù)。UC適應癥目前全球第二進度，具備BIC潛質(zhì)；CC、EC、TNBC適應癥，全球同靶點藥物首款披露臨床有效性安全性數(shù)據(jù)，具備同靶點藥物FIC的潛質(zhì)。

　　未來展望UC適應癥：單藥治療目前已經(jīng)在III期臨床快速入組階段；聯(lián)合PD-1治療的III期臨床年內(nèi)有望獲得準入；此外，公司計劃盡快開展聯(lián)合PD-1治療肌層浸潤性尿路上皮癌(MIUC)的臨床申請，以拓展至更早期的腫瘤患者，潛在收益人群更多(EV目前在III期臨床階段)。

　　未來展望EC、CC和TNBC適應癥：年內(nèi)有望新增1-3項單藥治療III期臨床的準入；聯(lián)合PD-1治療，年內(nèi)有望新增1-2項I/II期臨床的IND申請；美國小樣本量探索性臨床年內(nèi)有望啟動。

　　此外，近幾個月以來，先后獲得了美國FDA授予的針對食管鱗癌(ESCC)和EC適應癥的快速通道認定(FTD)和孤兒藥認定(ODD)、CC適應癥的FTD、以及近期TNBC適應癥的FTD。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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