【制藥網 企業新聞】繼維力醫療、特一藥業后，7月26日晚間，又一藥企披露2024年半年度報告。人福醫藥報告顯示，報告期內，實現營業收入128.61億元，同比增長3.86%；歸屬于上市公司股東的凈利潤11.11億元，同比下降16.07%，主要系上年同期公司出售資產及債務重組實現的非經常性損益高于本報告期所致。向全體股東每10股派發現金紅利1.5元(含稅)。
 

　　半年報顯示，公司主要從事藥品的研發、生產和銷售，經過多年的發展已在國內神經系統用藥、甾體激素類藥物、維吾爾民族藥等細分領域形成一定的地位，近年來逐步拓展美國仿制藥業務。
 

　　截至報告期末，公司及下屬子公司擁有 590 個藥品生產批文，其中 40 個獨家品規產品，146 個品規產品被納入國家基藥目錄，310 個產品被納入國家醫保目錄，同時還擁有 230 多個 FDA 批 準的 ANDA 文號。
 

　　公司表示，報告期內其核心競爭力未發生重大變化。產品優勢上，截至報告期末，公司共有 146 個品規產品被納入國家基藥目錄、310 個產品被納入國 家醫保目錄，同時還擁有 230 多個 FDA 批準的 ANDA 文號。公司產品所具有的顯著優勢，為公 司產品線建設和核心產品培育奠定了堅實基礎。
 

　　目前，公司已建立了全國性的市場營銷體系，在全國 31 個省(市)建立了辦事處， 服務于國內超過 20，000 家醫療機構。
 

　　報告期內，下屬子公司先后獲 批注射用鹽酸瑞芬太尼(增加適應癥)、鹽酸羥考酮緩釋片(新增規格)、氨酚羥考酮片、鹽酸氫嗎啡酮緩釋片、芍藥甘草顆粒、麥考酚鈉腸溶片、艾地骨化醇軟膠囊、恩扎盧胺軟膠囊等新產 品；治療用生物制品 1 類新藥重組質粒-肝細胞生長因子注射液進入 III 期臨床試驗總結及申報生 產準備階段，1 類中藥復方薏薢顆粒進入 II 期臨床試驗；1 類化藥注射用磷丙泊酚二鈉新增適應 癥及 3 類化藥雙丙戊酸鈉緩釋片、布立西坦片研發項目獲批開展臨床試驗等。
 

　　同時，公司堅持實施國際化戰略，截至報告期末，Epic Pharma、 宜昌人福、美國普克、武漢普克等子公司已累計獲得 230 多個 FDA 批準的 ANDA 文號；武漢普 克、宜昌人福、葛店人福、三峽制藥、人福利康等子公司相繼通過美國和歐盟的體系認證；Paion Pharma 收購獲得苯磺酸瑞馬唑侖、血管緊張素 II、含氟四環素的歐洲藥品批文，加快推進歐洲 市場布局；新疆維藥積極布局中亞市場，祖卡木顆粒等 6 個產品已在中亞國家注冊銷售；葛店人 福原料藥國際化布局穩步推進，黃體酮、非那雄胺、醋酸環丙孕酮、左炔諾孕酮、度他雄胺等品 種獲得歐洲藥典適用性證書；人福馬里、人福非洲、人福埃塞等子公司積極拓展東、西非業務， 現已在非洲各國累計獲得 150 多個藥品注冊文號，并積極參與所在國及周邊國家招標采購。
 

　　此外，在取得階段性進展的基礎上，報告期內公司繼續清理競爭優勢不明顯或協同性較弱的資產，正在推進武漢康樂藥業股份有限公司、湖北 人福成田藥業有限公司、人福大成(武漢)投資管理有限公司等公司股權的出售工作。同時，公 司圍繞既定細分領域進行產品業務的布局拓展，不斷提高市場競爭力。
 

　　截至7月26日收盤，人福醫藥報收于24.56元，下跌0.28%，換手率0.59%，成交量8.66萬手，成交額2.14億元。
 

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