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14只減肥概念股被“踏破門檻”！這家藥企年內獲近530家機構調研

2024年09月18日 16:15:49來源：制藥網點擊量：41316

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　　華東醫藥回復稱，自主研發的口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002，截止2024年8月已完成用于超重或肥胖人群的體重管理適應癥Ⅱ期臨床研究全部入組，預計于2024年Q4獲得頂線結果；同時已完成糖尿病適應癥II期臨床研究首例受試者入組。

　　自主研發的GLP-1R/GIPR雙靶點長效多肽類激動劑HDM1005用于超重或肥胖人群的體重管理及II型糖尿病2個適應癥的中國IND申請均已于2024年3月獲得批準，用于超重或肥胖人群的體重管理的美國IND申請已于2024年4月獲批。該產品于2024年3月完成中國Ia期臨床研究首例受試者入組及給藥，目前正在中國開展的Ia期、Ib期臨床試驗進展順利，預計于2024年Q4獲得Ia期、Ib期臨床試驗的頂線結果，并計劃于2025年初啟動II期臨床試驗。

　　控股子公司道爾生物在研的FGF21R/GCGR/GLP-1R靶點的多重激動劑DR10624已完成中國Ⅰ期單次給藥劑量遞增(SAD)研究和新西蘭的Ⅰ期SAD研究，目前正在新西蘭開展肥胖合并高甘油三酯血癥的Ⅰb/Ⅱa期臨床試驗，預計2024年底前完成；同時，重度高甘油三酯血癥國內II期臨床已啟動，預計2024年底前完成首例入組。

　　此外，司美格魯肽注射液糖尿病適應癥已完成Ⅲ期臨床研究全部受試者入組，預計2024年Q4獲得主要終點數據。司美格魯肽注射液體重管理適應癥已于2024年5月完成pre-IND遞交。

　　愛美客緊跟其后，獲得408家機構調研。據悉，愛美客參投的質肽生物目前管線中有10個在研重組蛋白創新藥和生物類似物品種。其中，創新藥方面，質肽生物自主研發的新型超長效GLP-1受體激動劑ZT002已在澳洲完成針對成人2型糖尿病血糖控制適應癥一期臨床研究。據悉，ZT002作為司美格魯肽的迭代產品，主要適應癥為糖尿病和減重。而在仿制藥方面，其自主研發的ZT001是諾和諾德長效GLP-1類藥物司美格魯肽的生物類似藥，主要為糖尿病和減重適應癥。質肽生物泰州生產基地將于2024年3月投產，司美格魯肽生物類似藥的年產量可達4000萬支。

　　麗珠集團年內也被機構“踏破門檻”，累計獲得287家機構調研。公司在機構調研中表示，司美格魯肽注射液II型糖尿病適應癥已報產。

　　國盛證券研報表示，GLP-1產業鏈整體經歷了一輪上漲回調再啟動的大行情，由于其減肥藥的海外及國內市場整體量級較大，并認為后續仍可能存在多波行情。產業鏈在大行情中前景可觀。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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