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超300款精神分裂癥新藥在研,接近八成項(xiàng)目不活躍!

2024年11月18日 13:48:16來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:40895

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  【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】精神分裂癥是一種對(duì)個(gè)體感知、思考、情緒、行為等有長(zhǎng)期持續(xù)影響的重度精神疾病,發(fā)病年齡通常是青少年及成年初期。該類疾病的患者具有復(fù)發(fā)性高、服藥依從性差等一系列特點(diǎn)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù),精神分裂癥在全世界影響著超過(guò)2300萬(wàn)人,目前這類患者仍存在巨大的尚未被滿足的治療需求。
 
  治療精神分裂癥的主要方法是藥物治療,但目前無(wú)論是如一代抗精神病藥物還是二代抗精神病藥物,均有一些副作用,為了克服現(xiàn)有藥物的副作用并提高治療效果,近年來(lái)國(guó)內(nèi)外有諸多制藥公司不斷投入資源開(kāi)發(fā)新的治療方案,但失敗率較高,因?yàn)槟壳皩?duì)于精神分裂癥具體發(fā)病機(jī)制研究尚不清晰且比較淺,這使得基于確切病因的藥物研發(fā)變得復(fù)雜且具有不確定性。
 
  放眼海外,一些制藥頭部如艾伯維、羅氏、靈北制藥等都曾宣布終止相關(guān)管線。今年11月12日,艾伯維宣布其用于治療精神分裂癥的M4激動(dòng)劑Emraclidine在兩項(xiàng)名為EMPOWER-1和EMPOWER-2的臨床二期試驗(yàn)中,未達(dá)到其主要終點(diǎn)。據(jù)悉,這款產(chǎn)品是2023年12月艾伯維以87億美元收購(gòu)Cerevel Therapeutics及其后期資產(chǎn)Emraclidine。Emraclidine是一種毒蕈堿M4受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(PAM),被認(rèn)為是一種潛在的下一代抗精神病藥物。它通過(guò)選擇性地調(diào)節(jié)M4受體來(lái)減少多巴胺信號(hào),而不需要阻斷D2受體,這可能減少現(xiàn)有抗精神病藥物的副作用。受Emraclidine臨床試驗(yàn)失敗消息的影響,艾伯維股價(jià)大跌超12%,市值蒸發(fā)約 400 億美元。
 
  其中在2023年5月,美國(guó)臨床試驗(yàn)網(wǎng)顯示,羅氏終止了其精神分裂癥候選藥物ralmitaront的II期(NCT03669640)臨床試驗(yàn),該研究旨在評(píng)估ralmitaront相較于安慰劑用于治療精神分裂癥或分裂情感障礙陰性癥狀患者療效。試驗(yàn)終止的原因是中期分析表明ralmitaront不太可能在該研究中達(dá)到主要終點(diǎn)。
 
  更早的2020年8月,靈北(Lundbeck)宣布,停止對(duì)患有持續(xù)陰性癥狀的精神分裂癥患者進(jìn)行Lu AF11167二期概念驗(yàn)證臨床研究(NCT03793712)。這一決定是基于一項(xiàng)中期分析得出的結(jié)果,其結(jié)論指出:這項(xiàng)試驗(yàn)不太可能在其主要終點(diǎn),即實(shí)現(xiàn)從基線檢查到第12周患者的簡(jiǎn)明陰性癥狀量表(BNSS)的平均變化達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著性。但停止試驗(yàn)不涉及安全考慮。
 
  有數(shù)據(jù)顯示,全球精神分裂癥新藥研究火熱,截至目前有超過(guò)300款創(chuàng)新藥在研,但在300余款新藥中,接近八成項(xiàng)目均處于非活躍狀態(tài),意味著近兩年無(wú)研究進(jìn)展,可見(jiàn)研究之路的艱難。
 
  不過(guò),也有公司藥物研發(fā)有望成功的案例。例如,11月4日消息,百時(shí)美施貴寶(BMS)公布EMERGENT-4和EMERGENT-5開(kāi)放標(biāo)簽臨床3期試驗(yàn)的新頂線結(jié)果。分析顯示,精神分裂癥成人患者在接受Cobenfy(xanomeline and trospium chloride,即KarXT)口服膠囊治療達(dá)52周時(shí)其癥狀持續(xù)改善,表明療效得以維持。
 
  據(jù)悉,2023年12月22日,BMS與Karuna宣布簽訂了合并協(xié)議,BMS同意以每股330美元的價(jià)格收購(gòu)Karuna,交易總價(jià)值達(dá)140億美元。而在BMS宣布收購(gòu)Karuna前一個(gè)月,Karuna剛宣布美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)接受了KarXT的新藥上市申請(qǐng)(NDA),申請(qǐng)的處方藥用戶付費(fèi)方案(PDUFA)日期為2024年9月26日。如獲得批準(zhǔn),KarXT將成為數(shù)十年來(lái)頭一個(gè)具有新的藥理機(jī)制,治療精神分裂癥的方法,將給患者帶去治療新選擇。
 
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