【制藥網 企業新聞】這家藥企正在用創新重塑自身的競爭力。2024年前三季度繼續加大研發投入，研發費用達38.80億元，研發投入占成藥業務收入20.8%。這家藥企便是石藥集團。
 

　　據悉，在全球醫藥行業競爭日益激烈的背景下，石藥集團正在積極應對業績下滑的挑戰。今年前三季度公司研發投入同比增長5.5%至38.80億元，研發投入占成藥業務收入20.8%。
 

　　在高研發投入下，石藥集團研發管線豐富，目前，石藥集團在研創新藥項目約130項，覆蓋神經、腫瘤、自免、心血管、消化代謝、抗感染多個領域。其中公司有逾60個重點在研藥物已進入臨床或申報階段，其中6個已遞交上市申請，24個產品(30個適應癥)處于注冊臨床階段。據石藥集團預計，未來會有50款新產品/新適應癥申報上市。
 

　　據悉，石藥集團多個藥物來到了臨床后期，其中DP303c(重組人源化抗HER2單抗 — MMAE偶聯藥物注射液)：2024年2月，在中國啟動用于治療二線及以上HER2陽性晚期乳腺癌的Ⅲ期試驗，目前處于入組階段。注射用柔紅霉素阿糖胞甘脂質體：2024年2月，在中國啟動用于治療老年初治高危繼發性AML的III期試驗，目前處于入組階段。注射用多西他賽(白蛋白結合型)：2024年2月，在中國啟動對比泰索帝治療既往一線治療失敗的局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食管結合部腺癌的III期臨床研究，目前處于入組階段。司美格魯肽注射液：2024年8月，在中國開展用于治療2型糖尿病的III期臨床研究完成全部受試者入組。9月，在中國開展的用于體重管理的III期試驗完成全部受試者入組。
 

　　在抗腫瘤領域，石藥集團的創新尤其引人注目。JMT101、KN026等創新藥在多個腫瘤適應癥上展現出令人期待的潛力。其中JMT101(重組人源化抗表皮生長因子受體單克隆抗體注射液)于2024年4月在中國啟動JMT101聯合奧希替尼對照順鉑聯合培美曲塞用于治療一線EGFR 20號外顯子插入突變的NSCLC 患者的III期試驗，目前處于入組階段。
 

　　業內指出，石藥集團的創新不再局限于中國市場，公司正在加速推進國際化進程，將創新能力延伸到全球市場。如在北美地區，其已有多個創新藥獲得臨床試驗批準，CPO301更是獲得了FDA快速通道資格。
 

　　今年10月，石藥集團還發布公告稱，公司及附屬公司已與阿斯利康訂立獨家授權協議。阿斯利康獲得在全球開發、制造及商業化脂蛋白(a)[Lp(a)]抑制劑YS2302018，以及后續開發由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品或生物制品的獨家授權。根據協議，石藥集團及其附屬公司將收取1億美元的預付款，并有權收取最高3.7億美元的潛在開發里程碑付款及最高15.5億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據該產品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。
 

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