【制藥網 企業新聞】一周時間,實現兩筆BD(商務拓展)交易,這家醫藥企業躍升為創新藥“黑馬”?根據梳理,近一周內,禮新醫藥進行了兩筆BD交易。
其中11月14日,默沙東中國發文稱,默沙東已協議獲得禮新醫藥在研PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發、生產和商業化獨家許可。根據協議,禮新醫藥將獲得5.88億美元的首付款,基于LM-299多項適應證的技術轉讓、開發、獲批和商業化進展,禮新醫藥還將獲得最高27億美元的里程碑付款。以此計算,本次默沙東與禮新醫藥的交易總價值最高可達32.88億美元(約合237.86億元人民幣)。
資料顯示,LM-299是一種在研PD-1(細胞程序性死亡因子)/VEGF(血管內皮生長因子)雙特異性抗體。目前,LM-299的I期臨床試驗正在中國招募受試患者。
11月20日,中國生物制藥宣布與禮新醫藥簽署股權投資及戰略合作協議,公司將以自籌資金入股禮新醫藥,并就LM-108及未來潛在的多個創新雙特異性抗體或抗體偶聯藥物(ADC)在中國大陸地區達成戰略合作。據此,中生制藥將以1.42億元的投資,獲得禮新醫藥4.91%的股權。
根據公告,LM-108是禮新醫藥基于其獨家多次跨膜蛋白抗體發現平臺自主研發的靶向CCR8的單克隆抗體,目前處于2期臨床階段。CCR8特異性表達于腫瘤微環境中的調節性T細胞(Treg),其只在腫瘤浸潤的Treg中高表達,而在外周血中基本不表達。目前已在乳腺癌、肺癌、腸癌、頭頸癌的Treg中均觀察到CCR8的特異性表達。
資料顯示,禮新醫藥專注開發ADC(抗體偶聯藥物)和腫瘤免疫學新型生物療法,其擁有針對以GPCR及多次跨膜蛋白為靶點的單抗篩選平臺和針對實體瘤(尤其是消化道腫瘤)和血液系統腫瘤的ADC藥物以及雙抗藥物開發平臺。依托這些研發平臺,公司在短期內成功完成十余個產品的早期發現和CMC工作,建立了豐富的研發產品管線,其中包括LM-302,LM-108,LM-101,LM-305等多個創新藥產品。數據顯示,近兩年來,禮新醫藥與阿斯利康、默沙東、中生制藥幾次交易的總金額已經超過280億元。
此外,根據梳理,禮新醫藥自成立以來融資活躍,已經累計進行了五輪融資。據悉,今年10月,禮新醫藥又宣布成功完成3億元C1輪融資,該輪投資由中生制藥領投,浦東創投、張江浩珩共同參與,啟明創投和上海生物醫藥基金跟投。
禮新醫藥還透露,近期已啟動C2輪融資,募集資金將主要用于加速公司臨床階段管線特別是LM-302和LM-108的臨床進度推進、并支持公司自主研發的抗體發現平臺、下一代ADC技術平臺、以及雙抗技術平臺。
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