【制藥網 行業動態】近年來，成都創新藥出海正在持續加速。如科倫博泰將一系列ADC藥物與默沙東達成授權交易，系列交易潛在總金額超百億美元。而百利天恒緊隨其后，重磅藥物BL-B01D1授權給百時美施貴寶(BMS)，達成84億美元潛在交易額。2024年10月，百裕制藥又將一款小分子抗腫瘤藥物授權給諾華，獲得7000萬美元的首付款及11億美元的后續潛在付款。
 

　　進入到2025年，成都創新藥出海再次傳來多個好消息。如1月10日，和鉑醫藥與科倫博泰聯合宣布，與Windward Bio AG(以下簡稱“Windward Bio”)完成了一項資本交易。
 

　　根據許可協議的條款及條件，Windward Bio獲授予SKB378/HBM9378在全球(不包括大中華地區及部分東南亞和西亞國家)的研究、開發、生產及商業化的獨家許可。作為回報，許可方有資格收取合計最高9.7億美元的首付款和里程碑付款，以及基于SKB378/HBM9378凈銷售額計算的個位數至雙位數百分比分級特許權使用費。首付款及近期付款合計4,500萬美元，包括現金對價和Windward Bio母公司的股權。根據許可協議的條款及條件，若Windward Bio近期發生控制權變更或與第三方訂立分許可協議，許可方亦有資格向Windward Bio收取額外款項。
 

　　此次交易完成后， HBM9378可以借助資本力量加速推進全球研發進度。資料顯示，HBM9378是一款全面升級的潛力管線，具備三個核心優勢。①HBM9378是一款全人源抗TSLP抗體，具有更成熟且親和力更高的優勢，有望進一步提升安全性與療效；②HBM9378也擁有較長半衰期的優化設計，在猴與人體內的半衰期超過Tezepelumab約2-3倍，可有效減少注射頻率，較大提升用藥便利性；③TEZSPIRE和AIO-001均為靜脈給藥，而HBM9378是通過皮下給藥，有望進一步提升產品的依從性。
 

　　除了上述交易外，1月10日，成都天府國際生物城企業康諾亞宣布與Timberlyne Therapeutics, Inc.(以下簡稱“Timberlyne”)達成獨家授權許可協議。
 

　　在許可協議的條款及條件規限下，Timberlyne獲授CM313在許可地區的開發、生產及商業化的獨家許可。作為回報，康諾亞將收取3000萬美元的首付款和近期付款，并獲得目標公司股權，成為該公司最大股東。在達成若干銷售及開發里程碑后，康諾亞亦可收取最多3.375億美元的額外付款。集團亦有權從目標公司收取銷售凈額的分層特許權使用費。
 

　　此次許可協議將有助于提升康諾亞的技術平臺的科學及商業價值，同時加強全球合作網絡。
 

　　資料顯示，此次康諾亞授權出海的CM313，是一款CD38單抗，目前正在開發治療復發/難治性多發性骨髓瘤淋巴瘤及其他血液系統惡性腫瘤，以及系統性紅斑狼瘡、原發免疫性血小板減癥等自身免疫性疾病，其中針對自免適應癥，相比主要獲批血液流的同類產品，具備一定的差異化優勢。
 

　　據了解，過去幾年，成都在全國生物醫藥發展格局中加速崛起、進位升級，更多產品走出國門，成都生物醫藥產業正在加速向萬億級邁進。
 

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