【制藥網 企業新聞】昨日(2月10日)晚間,復星醫藥捷報連連,事關控股子公司兩款藥注冊申請獲受理以及一款藥獲美國FDA藥品臨床試驗批準。
具有來看,公司公告,控股子公司桂林南藥股份有限公司就注射用硫酸多黏菌素B、上海朝暉藥業有限公司就鹽酸拉貝洛爾注射液的藥品注冊上市申請已分別獲國家藥品監督管理局受理。
其中,注射用硫酸多黏菌素B擬用于對常規療法耐藥、對本品敏感的革蘭氏陰性菌感染(如銅綠假單胞菌感染等);鹽酸拉貝洛爾注射液擬用于(1)嚴重高血壓,包括妊娠期重度高血壓;(2)在麻醉過程中控制低血壓。
截至2024年12月,本集團(即本公司及控股子公司/單位,下同)現階段針對上述兩款藥品的累計研發投入分別約為人民幣488萬元、人民幣209萬元(未經審計)。
根據新數據,2023年,注射用硫酸多黏菌素B于中國境內(不包括港澳臺地區,下同)的銷售額約為人民幣17.03億元、鹽酸拉貝洛爾制劑于中國境內的銷售額約為人民幣1.17億元。
對于上述兩款藥注冊申請獲受理,公司稱不會對本集團現階段業績產生重大影響。
同日晚間,復星醫藥公告,控股子公司復宏漢霖于近日收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關于同意HLX99開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于美國開展HLX99的I期臨床試驗。
據介紹,HLX99為本集團(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發的創新型小分子偶聯化學藥物,擬用于治療肌萎縮側索硬化(ALS)。截至2024年12月,本集團現階段針對HLX99累計研發投入約為人民幣0.13億元(未經審計)。
公開資料顯示,肌萎縮側索硬化癥(ALS)又名漸凍癥,是一種慢性、進行性神經性疾病,主要對上運動神經元和下運動神經元以及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉造成損傷。目前,這種疾病仍無法治好,但可以通過一系列的治療方法改善患者的生活質量并盡可能延緩疾病的進程。這些方法包括藥物治療在內。
根據新數據,2023年,已上市的治療ALS的藥物于全球范圍的銷售額合計約為4.17億美元。
根據美國相關法規要求,HLX99 尚需在美國開展一系列臨床研究并經美國藥品審評部門審批通過后,方可上市。根據研發經驗,藥品研發存在一定風險,例如臨床試驗可能會因安全性和/或有效性等問題而終止。
公開資料顯示,復星醫藥是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團,直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務,并通過參股國藥控股涵蓋到醫藥商業領域。
截至2月10日收盤,復星醫藥報收于25.43元,上漲3.46%,換手率1.3%,成交量27.48萬手,成交額6.91億元。
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