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國內藥企積極研發罕見病藥物，又一款新藥獲FDA孤兒藥資格認定

2025年03月20日 11:11:44來源：制藥網點擊量：8030

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　　HLX22為復星醫藥自AbClon,Inc.許可引進、并后續自主研發的新型靶向HER2的單克隆抗體，擬用于胃癌和乳腺癌等實體瘤的治療。根據IQVIA MIDAS數據顯示，2024年，靶向HER2的單抗產品于全球范圍內的銷售額約為90.29億美元。此次HLX22獲得孤兒藥資格，將有利于在美國的后續研發、注冊及商業化。

　　孤兒藥認定是FDA對符合條件的用于預防、治療及診斷罕見病的藥物(包括生物制品)授予的一種資格認定。獲得孤兒藥資格后，研發公司有資格享受多種激勵政策。今年以來，國內還有有多家藥企宣布產品獲得獲美國FDA孤兒藥資格認定。

　　如2月26日，華東醫藥發布消息稱，其全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)自主研發的ADC創新藥注射用HDM2005的套細胞淋巴瘤(MCL)適應癥獲得美國FDA孤兒藥資格認定(ODD)。

　　該藥是中美華東自主研發并擁有全球知識產權的1類生物新藥，也是一款靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(ROR1)的抗體偶聯藥物(ADC)。

　　2月17日，萬邦德發布公告，全資子公司萬邦德制藥集團有限公司于2025年2月13日收到美國FDA的認定函，甲鈷胺用于治療肌萎縮側索硬化(ALS，也稱漸凍癥)獲得FDA授予的孤兒藥資格認定。甲鈷胺是一種維生素B12類似物，也是一種無需生物轉化就能穿過血腦屏障的維生素B12。它可以有效地通過體循環運輸并儲存在肝臟中，但主要被腦細胞，優先是神經元利用。

　　業內認為，國產孤兒藥不斷獲得FDA孤兒藥資格認定，意味著中國藥企罕見病藥物研發已漸入佳境。近年來，罕見病已成為國家政策、診療體系和社會關注的焦點。我國為了提升我國罕見病患者的用藥可及性和保障水平，已經出臺了多項罕見病藥物研發的支持政策，并還在積極將罕見病治療藥物納入醫保目錄。在此背景下，國內藥企對罕見病藥研發熱情日漸增長，研發能力也開始持續提升。

　　據統計顯示，2024年國家共批準29款罕見病藥物上市，其中13款通過優先審評審批程序得以加快上市。有14款出自中國藥企，涉及肝豆狀核變性等12種罕見病。值得一提的是，目前國內還約有210條罕見病藥物管線正處于臨床試驗階段，其中約38%已處于三期臨床，涵蓋全身型重癥肌無力、帕金森病(含青年型、早發型)、免疫系統疾病、神經系統疾病等。

　　未來，隨著我國研發的罕見病藥物開發不斷推進，新藥的上市時間將縮短，更多新藥將上市惠及廣大患者。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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