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下面小編簡單向大家介紹一下瘧原蟲 P.f/P.v 檢測試劑盒的檢驗原理及檢驗方法，如下所示：
【檢驗原理】
本品采用雙抗體夾心法和膠體金免疫層析法原理定性檢測人全血中的惡性瘧和間日瘧抗原，以金標 P.f/P.v 抗體作為指示標記物，在硝酸纖維素膜上的檢測線 1、檢測線 2 和控制線處分別包被 P.v 抗體、P.f 抗體和羊抗鼠多抗。檢測時，樣本在毛細效應下層析。如被檢樣本中含有 P.f/P.v 抗原時，金標 P.f/P.v 抗體與P.f/P.v 抗原結合形成復合物，在層析過程中與固定在檢測線 1/2 處的 P.f/P.v 抗體結合形成夾心物，從而在檢測區 (P.f/P.v )出現紫紅色條帶；反之，檢測區 (P.f )(P.v )不出現紫紅色條帶。無論被檢樣本中是否存在瘧疾抗原，復合物都會繼續向上層析至控制區 (C) )，與羊抗鼠多抗反應出現一條紫紅色條帶。控制區 (C )所呈現的紫紅色條帶是判斷層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。
【檢驗方法】
1. 在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將檢測試劑盒和樣本恢復至室溫(20℃～30℃)。
2. 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應在 1 小時內盡快使用。
3. 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加 1 滴樣本于加樣孔 (S )中，隨即滴加 2~3 滴稀釋液(約 70µL)于 S 孔中。
4. 等待紫紅色條帶的出現，15 分鐘內讀取結果，20 分鐘后判定無效。
【檢驗結果的解釋】
陽性 (+) )：在檢測區 (P.f )(P.v )和控制區 (C )都出現了紫紅色條帶。結果表明：樣本中含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。
若只有兩條紫紅色條帶出現。一條位于檢測區 (P.f )或 (P.v) )，另一條位于控制區 (C) )。
結果表明：樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。
陰性 (-) )：僅在控制區 (C )出現一條紫紅色條帶，在檢測區 (P.f )(P.v )無紫紅色條帶出現。
無效：控制區 (C )未出現紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號產品，并與當地供應商聯系。
注意：檢測區 (P.f )(P.v) )紫紅色條帶可呈現顏色深淺的現象。但是，在規定的觀察時間內，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應判定為陽性結果。
