【制藥網 行業動態】隨著中國創新藥企實力的崛起,一些企業愈來愈受跨國藥企的認可。近日,Seeking Alpha報道,據Street Insider,國內biotech(生物科技公司)傳奇生物收到一份并購要約,并聘請了投行Centerview Partners為董事會審查評估這份要約以及其他選擇。該消息援引自一位未具名人士,收購方的身份未知。
受此影響影響,7月12日(美東時間),傳奇生物股價大漲超12%,市值逼近100億美元。
業內猜測,如果以30%-50%的溢價來算,此次交易收購價或超 100 億美元,這一數字將刷新中國biotech公司被收購的紀錄。而對于這次交易的買家,業界推測或是傳奇生物的合作伙伴強生。
公開資料顯示,傳奇生物是金斯瑞生物旗下子公司,其研發的西達基奧侖賽是頭個在海外實現上市的中國原創CAR-T細胞治療藥物。
2017年12月,傳奇生物宣布牽手強生旗下的楊森公司,共同推進該藥的臨床開發和商業化。根據協議,在大中華區,傳奇和強生將以7:3的比例共同承擔該產品的開發成本和分享收益;在此外的全球其他地區,約定比例為5:5。強生給出的交易價格包括3.5億美元首付款和后續多個里程碑款項。當時,該交易創下的記錄也引起了業界的高度關注。
到了2022年2月,西達基奧侖賽的生物制品許可申請(BLA)正式獲得美國FDA批準,用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者,商品名為Carvykti。隨后在2022年5月,西達基奧侖賽獲得歐洲藥品管理局的附條件上市批準,2022年9月又獲得日本厚生勞動省的批準上市。目前,該藥正在中國申請上市。
自西達基奧侖賽在海外獲批上市后,銷量逐年增長。財報數據顯示,2022年,Carvykti的銷售額為1.34億美元,2023年快速增至5億美元,同比增長273%。2024年一季度,Carvykti的凈貿易銷售額為1.57億美元,已超2022年全年。受該產品影響,截至2024年一季度末,傳奇生物凈虧損為5980萬美元,同比收窄46.65%。
傳奇生物對該產品寄予厚望,除了推進商業化以外,還在積極拓展其適應癥范圍。2024年4月,傳奇生物宣布,美國FDA已批準西達基奧侖賽用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤(RR MM)患者,這些患者既往至少接受過一線治療,包括一種蛋白酶體抑制劑(PI)和一種免疫調節劑(IMiD)且對來那度胺耐藥。這意味著西達基奧侖賽也將進入二線治療,面向的市場將更加龐大。
對于本次并購方,市場多猜測為傳奇的合作方強生。此前,傳奇與諾華在2023年11月宣布,就傳奇特定靶向DLL3的CAR-T療法簽訂全球許可協議,包括傳奇的自體CAR-T細胞療法候選藥物LB2102(NCT05680922)。隨后,傳奇/強生還與諾華就Carvykti簽訂擴產協議。
就CAR-T潛力來看,不容小覷。相關數據顯示,2022年全球CAR-T細胞治療市場規模為38億美元,預計到2032年將達到885.2億美元左右,2023年至2032年復合年增長率將高達29.8%。
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