【制藥網 行業動態】根據梳理,11月11日~11月17日,全球范圍內至少有9家致力于創新藥研發的新銳公司宣布完成新一輪融資,其中包含3家中國公司,分別為通瑞生物、英派藥業、萊芒生物。
據悉,11月16日,通瑞生物制藥宣布完成超1億美元A+輪融資。本輪融資的主要目的是進一步完善公司靶向前體發現等核心技術平臺,升級創新放射性核素偶聯(RDC)藥物高通量篩選能力,加速多條研發管線、特別是 α 核素 RDC 藥物的臨床開發進程,為全球患者帶來更有效的治療方案。
資料顯示,通瑞生物在中國成都醫學城內投資建造放射性藥物研發中心和符合美國 FDA、歐盟 EMA 及中國 NMPA 法規要求的 cGMP 生產基地,并獲得甲級《輻射安全許可證》。通瑞生物利用放射性研發生產設施,為合作伙伴提供一站式定制化服務,包括為普藥公司提供分子影像 CRO 及伴隨診斷開發服務,為創新靶點新藥開發成藥性提供驗證性服務;為放射性藥物公司提供一站式 CRDMO 服務,從放射性藥物早期發現、PCC 驗證的 CRO 服務,到 IND 申報、臨床供藥及商業化生產,通瑞生物可提供全鏈條高質量、高效的一站式服務。
11月15日英派藥業宣布順利完成2.5億元人民幣D++輪融資,本輪融資將支持英派核心產品塞納帕利(Senaparib)的商業化,及包含PARP1選擇性抑制劑在內的多個化合物的全球臨床開發,同時用于加速多個早期項目的研發。
資料顯示,英派藥業是一家專注于腫瘤合成致死作用機制的創新藥研發公司,致力于研發具有自主知識產權的靶向抗癌創新藥。公司以DNA損傷修復通路(DDR)自主研發產品為基礎,構建了全球生物醫藥公司中覆蓋面廣的DDR產品管線之一,并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點。公司管線包括PARP抑制劑(Senaparib/IMP4297)、Wee1抑制劑(IMP7068)、ATR抑制劑(IMP9064)、PARP1選擇性抑制劑 (IMP1734,與美國Eikon Therapeutics合作開發)以及多個其他DDR靶點抑制劑。
其中成熟的研發項目PARP抑制劑(Senaparib/ IMP4297)在全球范圍包含中國已開展卵巢癌、小細胞肺癌等適應癥的臨床II/III期研究。Senaparib用于晚期卵巢癌全人群一線維持治療的III期臨床研究(FLAMES)已達到主要研究終點。
11月12日,萊芒生物宣布成功完成超億元A輪融資首關。本輪融資將主要用于極低劑量代謝增強型CAR-T細胞藥物IND申報、自動化生產工藝研發,以及加速推進代謝增強型實體瘤細胞治療藥物的臨床轉化。
資料顯示,萊芒生物是一家專注于免疫代謝重編程(Meta 10)+前沿人工智能(AI)相結合的腫瘤免疫治療創新藥物研發公司。目前,萊芒生物已成功布局三大研發平臺,涵蓋多條在研管線。
其中,進展快的為代謝增強型CD19 CAR-T療法(Meta10-19注射液)。在研究者發起的臨床試驗(IIT)中,該療法以低的給藥劑量(低至傳統CAR-T療法劑量的1%)實現了腫瘤細胞的清除,成功幫助超過20名復發難治性白血病或淋巴瘤患者達到緩解(CR)狀態并順利出院。此外,代謝增強型CAR-T細胞療法的IIT臨床研究也于近期開始納入兒童患者。
此外,根據梳理,上周國外也有多家創新藥新銳公司宣布完成新一輪融資。如11月14日,Metsera公司宣布完成2.15億美元的B輪融資,獲得資金將用于加速其下一代肥胖和代謝疾病治療藥物的開發。TRex Bio宣布完成超額認購的8400萬美元B輪融資,獲得資金將用于推進該公司的主打候選藥物TRB-061獲得早期臨床概念驗證。
11月13日,Trace Neuroscience公司宣布完成1.01億美元A輪融資。11月12日,Alentis Therapeutics宣布在D輪融資中獲1.645億歐元(1.814億美元)投資。Vittoria Biotherapeutics公司宣布完成了2500萬美元的私募融資等。
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