【制藥網 政策法規】為全面構建藥品監管領域營商環境，促進中醫藥產業更高質量發展。近日，湖北省出臺《全面促進中醫藥傳承創新 服務支點建設的若干措施》。《措施》聚焦中醫藥研制注冊、生產、流通和監管等環節提出了12條具體舉措。
 

　　其中在在研制注冊環節，《措施》明確以臨床價值為導向，加大中藥研發創新支持力度。提出，醫療機構制劑注冊審批及傳統中藥制劑備案，全流程網上辦理，審查平均提速50%。規范醫療機構中藥制劑調劑使用，調劑使用期限由2年延長至最長不超過3年，委托配制期限由1年延長至最長不超過2年。對中藥經典名方注冊檢驗事項，實行單獨排隊、優先檢驗，最大限度壓縮藥品檢驗和標準復核時間，僅需注冊檢驗的時限由60個工作日縮短為30個工作日，需標準復核的時限由90個工作日縮短為45個工作日。
 

　　在生產環節，《措施》明確鼓勵質量標準提升，推進企業生產檢驗過程規范化、信息化。提出，設立每年不低于100萬元專項資金，加強標準管理能力建設，聯合企業深入開展藥材標準和炮制方法技術研究。支持企業自建、共建、聯建或共享符合GAP要求的中藥材生產基地。重點加強大數據分析技術在中藥提取制造過程中的應用，持續優化中藥提取過程，提升中藥產品競爭力。
 

　　在流通環節，《措施》明確強化經營使用質量監管，提升中藥流通便利性。提出，逐步簡化相關備案流程，為中藥飲片、中藥配方顆粒跨省銷售提供便利。按照省級炮制規范炮制的中藥飲片按規定跨省銷售，按照國家藥品標準生產的中藥配方顆粒可直接跨省銷售。嚴厲打擊中藥經營違法違規行為，不斷凈化市場，營造“優者上、劣者汰”的公平公正經營環境。
 

　　此外，在監管方面，《措施》明確持續深化“放管服”改革，健全符合中藥特點的上市后變更體系。提出，支持多種現場檢查事項合并辦理。提出，對連續5年以上未生產的中藥獨家品種的恢復生產事項，在國家藥監局等部門核準的生產工藝的基礎上，企業按照《藥品注冊管理辦法》《藥品上市后變更管理辦法》等相關規定，開展工藝驗證、質量研究評價，確保產品質量穩定后，可向省局提出恢復生產申請，省局現場動態檢查1批，并按注冊要求檢驗合格后可恢復生產，對中藥注射劑、兒童用中成藥等高風險品種，連續3批注冊檢驗符合要求后可恢復生產。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。